Forskningsprojekt søger personer med Alzheimers, begyndende demens eller hukommelsesproblemer 

Forsøget foregår i Herlev, Vejle og Gandrup (lidt udenfor Aalborg) og man kan komme til, der hvor man bor tættest på.

I dette forskningsprojekt undersøges en ny forsøgsbehandling i form af tabletter. Forsøget vil tage dig cirka 24 måneder at gennemføre og omfatter en behandlingsperiode på op til 96 uger. Forsøget omfatter lægeundersøgelser såsom lumbalpunktur, elektroencefalografi (EEG) og magnetisk resonansscanning (MR-scanning) samt generelle lægeundersøgelser, såsom elektrokardiogram (EKG) samt blod- og urinprøver.

Du kan være egnet til deltagelse i projektet, hvis du:

· Er mellem 50 og 80 år 
· Er diagnosticeret med Alzheimers sygdom eller har begyndende demens eller hukommelsesproblemer
· Ikke har haft et krampeanfald i de sidste 2 år
· Ikke har haft et slagtilfælde
· Ikke har haft et hjerteanfald inden for de sidste 6 måneder
· Ikke har fået nogen blodfortyndende medicin inden for de sidste 3 måneder 
· Ikke har fået kemoterapi inden for det seneste år

Spørgeskemaet er kort og tager under 5 minutter at besvare. Du må gerne få hjælp af en pårørende til at besvare spørgeskemaet.

Forsøgets formål:
Forskningsprojektet udføres for at evaluere virkningen og sikkerheden af en forsøgsmedicin hos personer med Alzheimers sygdom. Der vil ikke være udgifter forbundet med at deltage i forsøget. Du vil modtage kompensation for transport i forbindelse med deltagelse i forsøget.

 Er du interesseret i at deltage i dette kliniske forskningsprojekt hos Sanos kan du skrive dig op her

Tilmeld dig her

Hvis du har spørgsmål eller er interesseret i at høre mere om forsøget, kan du kontakte os per telefon eller sende os en e-mail.

Sanos Vejle
Boulevarden 19G, 1. tv, 7100 Vejle
Tlf: +45 7370 8210
E-mail adresse: info.syddanmark@sanosclinic.com

Sanos Herlev
Herlev Hovedgade 82, 2730 Herlev
Tlf: +45 7370 8200
E-mail: info@sanosclinic.com

Sanos Gandrup
Borgergade 39, 9362 Gandrup
Tlf: +45 7370 8220
E-mail: info.nordjylland@sanosclinic.com

Dette forsøg er blevet gennemgået og godkendt af de Videnskabsetiske Komitéer for Region Hovedstaden (Journalnr. H-20019369 ) og Lægemiddelstyrrelsen (EudraCT-nummer: 2019-003532-23)