/tendinopati/
Formålet med dette forskningsprojekt er at afprøve den gavnlige effekt (reduktion af symptomer og forbedring af den fysiske funktion) af forsøgslægemidlet hos personer med moderat til svær senesmerter i skulderen (rotator cuff tendinopati), i kombination med NSAID og fysioterapi.
Forsøgslægemidlet gives som injektion. Forsøget tager op til 24 uger og inkluderer almindelige lægeundersøgelser så som helbredsundersøgelser, røntgenundersøgelser af skulder, MR-skanning af skulder samt blod-og urinprøver.
Der vil ikke være udgifter forbundet med at deltage i forsøget, og du vil modtage kompensation for transport i forbindelse med din deltagelse i studiet.
Hvis du har spørgsmål eller har lyst til at høre mere om forsøget, kan du kontakte os telefonisk mandag til fredag mellem kl. 08.00 og 15.00 eller sende os en e-mail.
Dette forsøg er godkendt af De Videnskabsetiske Komitéer. Regulatory Agency Identifier Number(s): 2022-502080-38-00
Sanos Clinic’s samtykkeerklæring